Ik ben opgeleid tot neuroloog in het UMC Utrecht. Ik vind het leuk dat in de neurologie het gesprek met de individuele patiënt het belangrijkste onderdeel van het werk vormt. Daarbij vind ik het zenuwstelsel het meest interessante deel van het lichaam, mede vanwege de impact die stoornissen kunnen hebben op het leven van mensen.
Tijdens de opleiding deed ik promotieonderzoek naar een vorm van motorneuron-ziekte (primaire laterale sclerose, PLS). Ik vond het bijzonder om gedurende een aantal jaar een groep mensen uit heel Nederland met deze zeldzame aandoening persoonlijk te volgen.
Na mijn opleiding koos ik er bewust voor aan de slag te gaan in een kleiner ziekenhuis, met veel poliklinische patiëntencontacten en korte lijnen met collega’s van andere afdelingen. Met veel plezier heb ik ruim 11 jaar de volle breedte van de neurologie beoefend in Ziekenhuis Rivierenland Tiel. Daarna maakte ik de overstap naar ACIBADEM International Medical Center, waar precies die aspecten die mij het meest aanspreken in het werk als neuroloog op de voorgrond staan.De focus op kwalitatieve poliklinische zorg, de prettige werksfeer met korte lijnen met andere disciplines en de sterke patiëntgerichtheid bevallen me en ik draag hier graag aan bij.
Specialisatie / aandachtsgebieden
Rugklachten, hoofdpijn, duizeligheid, neuromusculaire ziekten, motorneuronziekten
Talen
Nederlands, Engels, beperkt Duits
Werkervaring
2022-heden Neuroloog bij Acibadem IMC
2010-2022 Neuroloog bij het Ziekenhuis Rivierenland Tiel
Opleiding
2002–2010 Opleiding neurologie inclusief promotie-onderzoek, UMC Utrecht, met perifere stages neurologie in Tergooi Ziekenhuizen locatie Blaricum (2008) en St. Antonius Ziekenhuis Nieuwegein (2005/2006)
2001–2002 Arts-assistent neurologie (niet in opleiding), UMC Utrecht
1998 Klinische stage neurologie, internationale uitwisseling, Hospitais da Universidade de Coimbra, Portugal
1994–2001 Geneeskunde, Universiteit Utrecht
Proefschrift
2010 Primary lateral sclerosis: diagnostic boundaries and outcome
Publicaties
De Bot ST, Veldink JH, Vermeer S, Mensenkamp AR, Brugman F, Scheffer H, van den Berg LH, Kremer HPH, Kamsteeg EJ, van de Warrenburg BP. ATL1 and REEP1 mutations in hereditary and sporadic upper motor neuron syndromes. J Neurol 2013; 260:869-875.
Brugman F, Scheffer H, Schelhaas HJ, Nillesen WM, Wokke JHJ, van de Warrenburg BPC, van den Berg LH. Seipin/BSCL2 mutation screening in sporadic adult-onset upper motor neuron syndromes. J Neurol 2009;256:824-826.
Van der Graaff MM, Lavini C, Akkerman EM, Majoie CB, Nederveen AJ, Zwinderman AH, Brugman F, van den Berg LH, de Jong JM, de Visser M. MR spectroscopy findings in early stages of motor neuron disease. AJNR Am J Neuroradiol. 2010;31:1799-1806.
Van der Graaff MM, Sage CA, Caan MW, Akkerman EM, Lavini C, Majoie CB, Nederveen AJ, Zwinderman AH, Vos F, Brugman F, van den Berg LH, de Rijk MC, van Doorn PA, Van Hecke W, Peeters RR, Robberecht W, Sunaert S, de Visser M. Brain 2011;134:1211-1128.
Piepers S, van der Pol WL, Brugman F, Wokke JH, van den Berg LH. Natural history of SMA IIIb: muscle strength decreases in a predictable sequence and magnitude. Neurology 2009;72:2057-2058.
Brugman F, Veldink JH, Franssen H, de Visser M, de Jong JMBV, Faber CG, Kremer HP, Schelhaas HJ, van Doorn PA, Verschuuren JJGM, Bruyn RPM, Kuks JBM, Robberecht W, Wokke JHJ, van den Berg LH. Differentiation of hereditary spastic paraparesis from primary lateral sclerosis in sporadic adult-onset upper motor neuron syndromes. Archives of Neurology 2009;66:509-514.
Brugman F, Scheffer H, Wokke JH, Nillesen WM, de Visser M, Aronica E, Veldink JH, van den Berg LH. Paraplegin mutations in sporadic adult-onset upper motor neuron syndromes. Neurology 2008;71:1500-1505.
Piepers S, van den Berg LH, Brugman F, Scheffer H, Ruiterkamp-Versteeg M, van Engelen BG, Faber CG, de Visser M, van der Pol WL, Wokke JH. A natural history study of late onset spinal muscular atrophy types 3b and 4. J Neurol 2008;255:1400-1404.
Brugman F, Eymard-Pierre E, van den Berg LH, Wokke JH, Gauthier-Barichard F, Boespflug-Tanguy O. Adult-onset primary lateral sclerosis is not associated with mutations in the ALS2 gene. Neurology 2007;69:702-704.
Vrancken AF, Kalmijn S, Brugman F, Rinkel GJ, Notermans NC. The meaning of distal sensory loss and absent ankle reflexes in relation to age: a meta-analysis. J Neurol 2006;253:578-89.
Brugman F, Wokke JH, Scheffer H, Versteeg MH, Sistermans EA, van den Berg LH. Spastin mutations in sporadic adult-onset upper motor neuron syndromes. Ann Neurol 2005;58:865-869.
Brugman F, Wokke JH, Vianney de Jong JM, Franssen H, Faber CG, Van den Berg LH. Primary lateral sclerosis as a phenotypic manifestation of familial ALS. Neurology 2005;64:1778-1779.
Brugman F, Wokke JHJ. Primary lateral sclerosis. Orphanet Encyclopedia (www.orpha.net). April 2004.
